आयशा गोपे सात साल की हैं, लेकिन उनके असामान्य सिर में वृद्धि के कारण अपने बिस्तर-सहन जन्म से बाहर नहीं हैं।
वह एक दुर्लभ जन्मजात चिकित्सा विकार से पीड़ित है जिसे मेनिंगोएन्सेफालोसेले जिसमें तरल पदार्थ, मस्तिष्क के ऊतकों और झिल्ली के असामान्य थैली के साथ एक खोपड़ी दोष है, जो सामान्य सिर के आकार से बाहर निकलता है। यह एक सिर के पीछे सिर की तरह है। इससे बच्चे की शारीरिक और बौद्धिक क्षमताओं का प्रतिबंधित विकास होता है।
साक्ष्य बताते हैं कि मेनिंगोएन्सेफालोसेले प्रत्येक 5000 नए जन्मे शिशुओं में 1 को प्रभावित करता है।
आयशा ने अपनी स्थिति का इलाज करने के लिए वेल्लोर में क्रिश्चियन मेडिकल कॉलेज (CMC) में सर्जरी की एक श्रृंखला की। उसे सामान्य जीवन शैली शुरू करने से पहले छह महीने के लिए घर पर पोषण और फिजियोथेरेप्यूटिक सहायता की भी आवश्यकता थी।
फिलीपींस में बेबी मिरेकल ब्लेस के साथ एक ऐसा ही मामला हुआ, जिसका जन्म 9 मई, 2014 को 23 साल के बच्चों, जशा निकोल बेंजामिन और माइकल मोरेनो को हुआ था। प्रसव पूर्व परीक्षा के दौरान उसे जन्मजात दोष का पता चला था, लेकिन जन्म के समय, मिरेकल ब्लेस में एक फांक लिप और ओसीसीपिटल मेनिंगोएन्सेफालोसेले था जिसे उसके सिर के पीछे एक थैली -भरे हुए प्रोट्रूशन के रूप में देखा जा सकता था - इस थैली में सेरेब्रल स्पाइनल द्रव संचित। आम तौर पर, सर्जरी की सिफारिश की जाती है कि वे 6 महीने की उम्र में बच्चे को एक्साइज करने और हटाने से पहले टक्कर को दूर करें।
FARLEX पार्टनर मेडिकल डिक्शनरी में मेनिंगोएन्सेफालोसेले को "मेनिनज और मस्तिष्क का एक जन्मजात दोष के माध्यम से एक जन्मजात दोष के माध्यम से आम तौर पर ललाट और पश्चकपाल क्षेत्र में आमतौर पर एक जन्मजात दोष के रूप में परिभाषित किया गया है।"
मेनिंगोएन्सेफालोसेले के लगभग 80% रोगियों को ओसीसीपिटल क्षेत्र (सिर के पीछे) में दोष से पीड़ित होता है। कुछ पर्यावरणीय और आनुवंशिक कारकों के कारण, खोपड़ी की हड्डियां भ्रूण के विकास के दौरान ठीक से फैलती नहीं हैं, इस प्रकार एक अंतर को छोड़ देते हैं, अंततः सेरेब्रल स्पाइनल फ्लूड और झिल्ली (कहा जाता है मेनिनिंग) के लिए अग्रणी एक थैली में अंतराल से बाहर निकल जाता है जो अंततः असामान्य रूप से असामान्य रूप से आकार में बढ़ जाता है। ।
पुरुषों की तुलना में महिलाओं के बीच मेनिंगोएन्सेफालोसेले अधिक आमतौर पर पाया जाता है।
मोटे तौर पर, मेनिंगोएन्सेफालोसेले के साथ अधिकांश भ्रूण गर्भ में मर जाते हैं। SAC के स्थान और आकार का बच्चे के जीवित रहने की संभावना पर एक बड़ा प्रभाव पड़ता है। कई अन्य जटिलताएं हैं जो मेनिंगोएन्सेफालोसेले के रोगियों में हो सकती हैं जैसे कि मस्तिष्क में तरल पदार्थ का असामान्य संचय, हाथ या पैरों का पक्षाघात, औसत सिर के आकार की तुलना में छोटा, अनियंत्रित अनैच्छिक आंदोलनों, दौरे, मंदबुद्धि विकास, विकासात्मक मील के पत्थर में देरी और विकासात्मक मील के पत्थर में देरी और दृष्टि समस्याएं।
मेनिंगोएन्सेफालोसेले के उपचार में सर्जिकल कटौती करना शामिल है ताकि प्रोट्रूडेड तरल पदार्थ को वापस रखा जा सके और क्रेनियम में वापस आ जाता है और अंतराल को बंद कर दिया जाता है। जन्म के चार महीने के भीतर सर्जरी की जानी चाहिए। सर्जरी के बाद, सांस लेने में सहायता के लिए वेंटिलेटर समर्थन की आवश्यकता होती है। कुछ हफ्तों के लिए, बच्चे को आगे की वसूली और अवलोकन के लिए आईसीयू में रखा जाता है। हालांकि आधुनिक चिकित्सा उन्नति के लिए धन्यवाद, ओसीसीपिटल मेनिंगोएन्सेफालोसेले के कई मामले ठीक हो गए हैं, लेकिन इनमें से कई बच्चे अपने जीवन के बाकी हिस्सों को कुछ या अन्य बौद्धिक और/या शारीरिक अक्षमताओं के साथ जी सकते हैं।
छवि स्रोत- फेसबुक
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