भारत में सिस्टिक फाइब्रोसिस

हाल ही में, सिस्टिक फाइब्रोसिस को भारतीय उपमहाद्वीप में गैर-मौजूद माना जाता था। यही कारण है कि अमेरिका में रहने वाले भारतीयों पर उचित आंकड़े (1: 10,000 और 1: 40,000 के बीच)

के साथ अध्ययन किया गया था सिस्टिक फाइब्रोसिस उन कोशिकाओं के कामकाज को बाधित करता है जो हमारी त्वचा में पसीने की ग्रंथियों को बनाते हैं (जिसे उपकला कोशिकाएं कहा जाता है) उन्हें सिस्टिक फाइब्रोसिस ट्रांसमेम्ब्रेन कंडक्टेंस नियामक के नाम से एक दोषपूर्ण प्रोटीन का उत्पादन करते हैं। )। यह बदले में बलगम को प्रभावित करता है जो अग्न्याशय, फेफड़ों और अन्य मार्गों को चिपचिपा और मोटा बनाकर करता है, इस प्रकार इसे स्थानांतरित करना मुश्किल हो जाता है। सामान्य परिस्थितियों में, बलगम जो कीटाणुओं को फँसाने के लिए जिम्मेदार होता है, फेफड़ों के माध्यम से बाहर निकलता है, लेकिन सिस्टिक फाइब्रोसिस से पीड़ित लोगों के लिए, कीटाणु चिपचिपा बलगम से चिपक जाती है, इस प्रकार फेफड़ों को संक्रमित करती है। अग्न्याशय में, बलगम आम तौर पर आंतों को एंजाइमों के पारित होने की अनुमति देता है, जो कि इसकी स्थिरता के मोटे होने पर अवरुद्ध हो जाता है। शरीर तब वसा सहित उचित पोषक तत्वों को अवशोषित करने में असमर्थ है, जिसके परिणामस्वरूप सिस्टिक फाइब्रोसिस से पीड़ित बच्चे वजन बढ़ाने में असमर्थ हैं। भारतीय बच्चों में सिस्टिक फाइब्रोसिस का आमतौर पर देर से निदान किया जाता है, जब यह एक उन्नत चरण में होता है। ये बच्चे कुपोषण के लक्षण और वसा घुलनशील विटामिनों की कमी दिखाते हैं। फेफड़े के कार्य को कम करने के कारण, उन्हें सामान्य रूप से सांस लेना भी मुश्किल लगता है। इस प्रकार, सिस्टिक फाइब्रोसिस से पीड़ित किसी भी व्यक्ति को अंततः लेटने और आराम करने पर भी सांस लेने में कठिनाई होगी।

 अफसोस की बात यह है कि इस बीमारी वाले लगभग सभी बच्चे अपने फेफड़ों में भी बीमारियां दिखाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप विकलांगता हो सकती है और कभी -कभी एक छोटे से जीवन काल भी हो सकता है। कोकेशियान ने आनुवंशिक विरासत के माध्यम से फाइब्रोसिस का सबसे अधिक जोखिम दिखाया है, जिसमें एशियाई सबसे कम जोखिम रखते हैं। आज, माता -पिता गर्भावस्था के दौरान सीख सकते हैं कि उनके बच्चे को सिस्टिक फाइब्रोसिस है या नहीं। आनुवंशिक परीक्षण न केवल गर्भावस्था के दौरान, बल्कि जन्म के बाद भी किया जा सकता है। यह अपेक्षित माता -पिता पर किया जा सकता है ताकि वे पहले से जान सकें कि वे क्या कर रहे हैं। हालांकि, कोई भी परीक्षण यह निर्धारित नहीं कर सकता है कि बच्चा बीमारी के हल्के रूपों से पीड़ित होगा, या गंभीर। बीमारी की गंभीरता के आधार पर, एक बच्चे को पेशेवरों द्वारा ध्यान रखने के लिए अस्पताल में भर्ती कराया जा सकता है या नहीं। यदि वे हैं, तो कई नैदानिक ​​परीक्षण हैं जो उन्हें पोषण संबंधी मूल्यांकन के साथ -साथ एक हिस्सा होना चाहिए। हर बच्चे के साथ, डॉक्टर यह सुनिश्चित करते हैं कि उनके फेफड़े संक्रमण से मुक्त हैं और ऐसा ही रहें। वे उच्च मात्रा में विटामिन और पाचन एंजाइमों के साथ एक आहार का सुझाव देते हैं जो स्वाभाविक रूप से वजन बढ़ाने की प्रक्रिया में उनकी मदद करेंगे। अस्पताल से छुट्टी दे दी गई है, उन्हें 1-3 महीने की अलग-अलग समय अवधि के साथ, अपने डॉक्टरों के साथ नियमित नियुक्तियां करने के लिए कहा जाएगा। लेकिन माता -पिता को एक चीज के लिए तैयार किया जाना चाहिए - भले ही उनके बच्चे के फेफड़े संक्रमण से साफ हो, वे फिर से संक्रमण को पकड़ सकते हैं, और बहुत आसानी से। यही कारण है कि उन्हें एंटीबायोटिक दवाओं पर लगातार रहना पड़ता है जो संक्रामक बैक्टीरिया को मार देगा।